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襄阳子宫内膜癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于子宫内膜癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血检测子宫内膜相关的120个基因,帮助指导用药方案并监控康复情况。

谁需要做这个检测?

  • 在襄阳医院初步诊断后,希望寻找更多精准治疗方案的女士。
  • 已完成手术或放化疗,希望定期监控身体状况的女士。
  • 有子宫内膜癌家族史,希望了解自身相关风险的女士。
  • 在襄阳进行常规治疗后,效果不佳或考虑调整方案的女士。
  • 希望通过科学手段,为后续治疗选择提供更多参考信息的女士。
  • 希望了解自身对某些化疗药物可能反应的女士。

这个检测能查出什么?

这项检测类似于为您体内的血液进行一次高精度的‘巡逻扫描’。它主要检查从您血液中分离出的微量肿瘤相关基因片段(ctDNA),聚焦在与子宫内膜癌密切相关的120个基因上。它能发现是否存在特定的基因变化,这些信息可以提示一些有效的靶向药物机会,或是显示与化疗敏感性、预后相关的线索。同时,它还会分析一组与‘林奇综合征’相关的基因,这对评估家族遗传风险有参考价值。需要了解的是,它主要反映血液中携带的信息,不能完全替代对肿瘤组织本身的病理分析,结果需要由专业人士结合您的全面情况来解读。

检测过程麻烦吗?

采样过程非常简单,您无需空腹。整个过程就是一次普通的静脉抽血,由专业人员在您方便的地点(如襄阳的合作采样点或指定机构)完成,通常几分钟内即可结束,痛感轻微,与常规体检抽血类似。采样后,样本会由专人妥善处理并送往实验室。如果您所在地不便,也可以咨询是否支持快递寄送样本的服务。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用目前主流的NGS(高通量测序)技术,在专业实验室环境下进行,针对设计范围内的基因变化具有很高的检测灵敏度。整个过程仅需您的血液样本,对身体无创且安全。检测结果由专业团队进行分析和审核。请您理解,任何检测技术都有其适用范围和极限,结果阴性不代表绝对无风险,阳性结果也需要结合其他检查由专业人士综合判断。它是一项重要的参考信息,但不能作为唯一的诊断或治疗依据。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测报告里都会有靶向药推荐吗?
不一定。报告会列出检测到的基因变异,并给出其在子宫内膜癌中的临床意义解读。只有当检出有对应靶向药物的特定突变时,才会推荐相关药物。是否能用,还需医生根据您的整体情况决定。
报告里“MSI状态”是干什么用的?
MSI状态是评估肿瘤微卫星不稳定性的指标。它对于判断是否可能从免疫治疗中获益非常重要,也是林奇综合征筛查的重要依据之一。
如果我觉得报告结果不准,或者有疑问,能申请复检吗?复检收费吗?
如对结果有重大疑问,可向检测方提出复核申请。若因实验室流程问题,复核通常不收费;如因个人要求使用留存样本进行额外项目检测,则可能需要另行付费。具体流程请参照报告说明或联系服务方。
报告建议用某种靶向药,但我的主治医生没提过,我该直接去买来吃吗?
绝对不可以自行购药服用。基因检测报告提供的用药建议是基于基因-药物关联数据库的“潜在可能性”,但具体是否适用于您,必须由有经验的临床医生结合您的整体身体状况、肝功能肾功能、过往治疗史、药物可及性以及最新的临床指南来综合判断和决定。您应该做的是,拿着报告与您的主治医生深入沟通,共同制定最终的治疗方案。
如果我对检测服务过程不满意,有什么反馈渠道?
我们设有专门的客户服务团队和反馈渠道。如果您在预约、采样、寄送或咨询的任何环节遇到问题或有建议,都可以随时联系您的服务顾问或拨打客服热线,我们会积极处理。

注意事项

  • 检测费用为18140元,需您个人承担,请提前知悉。
  • 采样前无需特殊准备,保持正常饮食和作息即可。
  • 请务必携带有效身份证件前往采样点。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因实际情况微调。
  • 收到报告后,建议与您的主治医生或健康顾问共同解读。
  • 检测结果属于您的个人隐私信息,会得到严格保护。
  • 报告内容为专业信息,仅供医疗决策参考,不能替代临床诊断。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,以备后续咨询使用。

用户评价 (9条,均分5.0)

朱** 已验证 体检异常

家人行动不便,申请了上门采样。预约时间很准时,护士全套防护,操作专业,还带了小礼物安抚情绪。走的时候把医疗垃圾都带走了,非常规范。这种到家的服务解决了我们的大难题,很人性化。

机构回复

能为行动不便的用户提供安全、规范、温暖的上门服务,是我们的责任。感谢您对我们上门采样团队的肯定,祝家人早日康复!

2026-03-2740人觉得有用
韩** 已验证 淋巴瘤患者

作为肿瘤患者家属,久病成医,对检测有一定了解。这次检测的亮点是除了常见突变,还涵盖了很多新兴的、证据等级不那么高的突变和临床试验信息,这为未来可能的治疗变化储备了知识。眼光比较长远,不是只看当下。

机构回复

遇到您这样专业且富有远见的家属,是我们的荣幸。的确,我们的设计初衷之一就是不仅着眼于当前标准治疗,也为患者未来的可能性留下伏笔。感谢您深刻的理解和认可!

2026-03-2262人觉得有用
漕** 已验证 家族史筛查

流程整体不错,隐私保护的感觉很到位。就是预约解读医生的时间不太好约,等了几天。如果能增加一些线上文字答疑的渠道(当然也要保证安全)就更好了,电话有时不方便。

机构回复

感谢您的反馈。解读医生资源紧张确实存在,我们正在扩大专业团队。关于安全渠道的文字答疑,我们正在评估可行性,确保安全的前提下提升服务可及性。

2026-03-2529人觉得有用
黄** 已验证 靶向用药参考

作为家族里有好几位女性患癌的家属,我决定做筛查。咨询时特别问了数据会怎么处理,客服详细解释了数据脱敏和存储规则,说研究使用会剔除所有个人标识,签同意书时条款也写得很清楚。做完心里踏实多了,毕竟基因信息太敏感。

机构回复

您的谨慎我们非常理解。我们严格遵守《个人信息保护法》和医疗伦理,所有科研数据均经匿名化处理。知情同意书明确列出了数据用途,您拥有完全的知情权和决定权。

2026-03-0562人觉得有用
周** 已验证 家族史筛查

作为靶向用药参考,报告很给力,直接列出了国内已上市和临床试验中的相关药物,省了我们自己到处查文献的功夫。报告出得也比预想快,没耽误事。会推荐给病友。

机构回复

能切实为您的治疗方案查询节省时间和精力,我们感到非常高兴。我们的知识库会持续更新,确保药物信息的时效性。感谢您的推荐!

2026-03-1259人觉得有用
李** 已验证 肠癌患者

我妈妈是乳腺癌术后,这次查出子宫内膜有问题。我们非常焦虑,联系客服的时候语气可能不太好,但接待的顾问态度始终温和,反复安慰我们,并加急处理了我们的样本。这份体谅在困难时期特别珍贵。

机构回复

完全理解您和家人当时焦急的心情。能为您提供及时的支持与帮助是我们的责任。希望检测结果能为阿姨的治疗带来有价值的线索,请多保重。

2026-03-195人觉得有用
林** 已验证 术后复查

我是因为有家族史来做筛查的,第一次接触基因检测,问题特别多。预约的遗传咨询老师一点没嫌我烦,视频聊了快一个小时,把遗传风险、检测意义、保险注意事项掰开揉碎讲给我,还举了好多例子。最后报告出来是阴性,老师又专门打电话解释了一遍,说可以放心了,这种负责的态度真让人感动。

机构回复

为您提供专业、清晰的遗传咨询服务是我们的职责。很高兴检测结果能为您带来安心。健康管理是长期过程,未来如有需要,我们依然在。

2026-03-1266人觉得有用
何** 已验证 肠癌患者

作为胃癌家属,陪妻子来做这个检测。我们最看重准确性,毕竟关系到用药。报告出来后,医生建议用报告里提到的药,用药后复查CT显示病灶有缩小!这个效果是对检测准确性最实在的证明。

机构回复

听到这样的反馈,我们整个团队都备受鼓舞。通过精准检测为患者匹配到有效的治疗方案,改善临床结局,是我们工作的终极目标。感谢您的分享,祝您妻子治疗顺利,越来越好!

2025-12-0314人觉得有用
彭** 已验证 主治医生推荐

我是因为有卵巢癌家族史,想提前筛查风险才做的。售后服务真的不错,报告出来后,医生特意打了个回访电话,问我有没有看懂,还给我一些生活习惯上的建议。后续还能在线上咨询,不是一锤子买卖,这点让我很安心。

机构回复

感谢您的反馈!预防性筛查的结果解读和后续健康指导同样重要。我们很高兴您对回访和建议感到满意。我们的医学团队会持续为您提供长期、可靠的支持,请随时联系我们。

2026-01-0512人觉得有用

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